1991 Gründung der Selbsthilfegruppe durch Lutz, Kristiane, Robert und Ruth
Ansprechpartnerin bis 1996: Kristiane
Ansprechpartner von 1996 bis 2003: Karl (jetzt 2. Ansprechpartner und Webseitenbetreuer)
Ansprechpartnerin seit 2003: Heike
Alle von Morbus Crohn oder Colitis ulcerosa Betroffenen sowie deren Partner/Freunde/Eltern sind bei uns willkommen. Vertreten sind alle Altersgruppen.
Bei den Gruppentreffen tauschen wir unsere Erfahrungen über Krankheitsverläufe, Ärzte, Kliniken, Medikamente usw. aus und versuchen, uns aufzumuntern und Mut zu machen. Denn: Gemeinsam sind wir stärker!
Um uns ausführlich über die Fortschritte in der Medizin auf dem Gebiet der chronisch entzündlichen Darmerkrankungen zu informieren, besuchen wir Arzt-Patienten-Seminare und Kliniken. Auch Fachärzte laden wir zu einigen unserer Gruppentreffen ein.
Unser Ziel ist es auch, die Öffentlichkeit an Infoständen, durch Pressemitteilungen sowie mit unserem Internetauftritt auf die Selbsthilfegruppe und vor allem auf unsere Erkrankungen aufmerksam zu machen.
Wir sind ein freiwilliger Zusammenschluss von Menschen zur gemeinsamen Bewältigung unserer Erkrankungen und mit ihr verbundener Probleme auf ehrenamtlicher Basis.
Wir sind keine Beratungsstelle.
Ärzteempfehlungen können wir als Selbsthilfegruppe leider nicht aussprechen; persönliche Erfahrungen werden bei den Gruppentreffen ausgetauscht.
Wir kooperieren mit der Deutschen Morbus Crohn/Colitis ulcerosa Vereinigung www.dccv.de und empfehlen eine Mitgliedschaft
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Die DCCV ist Mitglied im Paritätischen Wohlfahrtsverband
